Редкая генетическая мутация поможет победить синдром Туретта

Ученые из Йельского медицинского университета (Yale School of Medicine) обнаружили у одной семьи с синдромом Туретта редкую генетическую мутацию гена, который отвечает за производство гистамина. Открытие поможет подтвердить теорию о связи роли гистамина в функционировании мозга и заболеванием Туретта.

Синдром Туретта — довольно распространенное невротическое заболевание, проявляющееся в тиках, быстрых немотивированных движениях, звуках. Синдром проявляется в той или иной форме у одного из ста детей школьного возраста.

Ведущий исследователь проекта доктор медицины Мэтью Стейт (Matthew State) определил зависимость между редкой мутацией белка под названием 1-гистидин-де-карбоксилазы (HDC) у семьи, в которой отец и все восемь детей были подвержены заболеванию Туретта. Полный анализ каждого члена семьи помог ученым выделить конкретный белок, ответственный за заболевание. В организме HDC помогает производить гистамин. Теперь, когда ученые знают «виновника заболевания», разработка лекарства от заболевания Туретта – вопрос времени.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

20 − четыре =